要么太活泼，要么太凝滞，要么干扰太多……”
真空里面定不住，空气和氮气里面也定不住，绝大部分精力，要用在托举这一小段染色体上；
纯水里面，电子流跑得很不舒服，盐水里面干扰又太多——大概是自带电荷的关系，绝大部分电子流，都忙着做无用功去了……
格雷特在她背后也叹了一口气。师姐的想法，他大概能明白，就是借助电子流的推动，让这段染色体摊开来，展开来，显露出它的每一个组成部分：
从这一点上，师姐的精神力，确实比自己要细腻许多，她居然能感觉到染色体里的组成部分。
但是介质不对，没有办法。说到介质，材料真是个大难题，要从浩如烟海的液体、固体、气体里，找出能有用上的那一种，基本上属于碰运气。
而且，不但是材料种类，还有材料纯度，材料配比，使用温度。比如说跑凝胶电泳，格雷特知道的做法就是：
根据需要分离的dna片段大小，用凝胶缓冲液制作适宜浓度的琼脂糖凝胶；
加热熔化，加荧光染料，充分混合，凝结；
在电泳槽内倒入电泳缓冲液，在dna样品中倒入载样缓冲液，混匀后，将样品混合液缓慢加入凝胶加样孔；
上电极，跑电泳……
格雷特不是不能把这一串东西直接告诉师姐，然后让她慢慢去尝试。问题是，他回答不了后面的一连串问题：
凝胶缓冲液的成分是啥？
dna载样缓冲液的成分又是啥？
荧光染料用哪一种，等等，现在的议会，有荧光染料了么？
琼脂他倒是可以提供，琼脂的纯度就另当别论了。用于做细菌培养基的琼脂，和用于做凝胶电泳的琼脂，那肯定不是一回事儿。
凝胶的浓度，那就是另外一个问题了……
然后，上电极的话，要用多少伏的电压，要跑多久？
——最重要的，为什么用这种法子，可以解析出她需要的东西？
这些问题，格雷特一个也答不出来。并且，让他在要啥啥没有的情况下，徒手搓出一条胶带，他是真的搓不出来……
“所以你为什么让我这么做？”
这个问题答不出来，贸贸然给师姐提供方案，怕是会被打吧……
不想被打的格雷特只好另辟蹊径。他耐心地看了好几遍师姐的操作，悄悄退出几步，自己捣鼓起来。
琼脂粉，糖粉，干
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