是非ATP竞争型抑制剂，初步的路线设计是四步，剩下的工作由你俩推进。现在，二位提点想法吧。”沈奇设定了目标产物、起始原料，以及三个中间体，这条路线共需四步得到目标产物。
每一步的反应条件是什么，沈奇没写，他想考考二位研究员。
思考良久之后，老烟说到：“起始原料设定为苯并噻嗪酮，第一步，我觉得可以在碳酸钾的作用下，经过氮烷基化反应得到化合物2。”
“那么第一步，由老烟你搞定。”沈奇算是认同了老烟的观点，现在的探讨属于理论层面的交流，可以通过计算机辅助验证，但最终的样品还是要以实验为准。
老烟灵感源源不断的涌出：“按照这个逻辑，第二步可以这么做，在氮气保护下加入氢化钠，经过酰基化反应得到化合物3。”
这像是一场头脑风暴，最难设定的就是目标分子，以及一步步逆推出的中间体、起始原料。
从起始原料到化合物2，从化合物2到3，最后得到目标产物，每一步是否有合理的反应机制支撑，应该在怎样的条件下进行反应，是沈奇三人现在探讨的问题。
老烟的思路很清晰，他毕竟一直呆在燕大这种学术研究机构，有机会从最前端的路线设计做起，积累了不少宝贵经验。
程浩南研究生毕业后在有机外包公司工作了5年，他的强项是执行战略路线，是实操能力。
前三步，大家达成了一致意见，现在的课题是第四步，这是最关键的一步，是直接得到目标产物的一步。
“这个很麻烦啊，怎么才能得到产率高的酰肼化合物？”老烟、程浩南陷入沉思。
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