接下来几天，吴哲就埋头进了实验室里。开心网络这边本来两天后就要举行拍卖会的，可国内的一些投资机构纷纷要求把拍卖会安排在了元旦前一天，让他们可以有更多的时间能筹集资金。郭子宜在请示了吴哲后，也同意了这一要求。
吴哲没怎么放心上，他这边终于是把程序给搞了出来，然后把程序丢给了郑义仲。让他不停地输入前面的实验数据, 检验正确率。
而他则开始穿着无菌服在实验室里面做起了Sanger测序。他被唐梦带着做了两次后，就能自己独立操作了。
先利用DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。
每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。
终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。
它们具有共同的起始点，但终止在不同的核苷酸上, 可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影进行检测。
这样一来, 测序的步骤就非常的多，包括了：加入缓冲溶剂，离心分离，热循环，凝胶板的制作到最后的电泳。就算是以吴哲的控制力也不能百分百的把握能每次都能成功。而这些成功后，还需要数据分析和对比。
而且很多DNA提取物包括质粒小量制备来说，并不能给出一个可信的DNA浓度估计，混杂的染色体DNA、蛋白、RNA、有机物及无机化合物均可能有260 nm光吸收，核糖核酸酶处理所产生核糖核苷酸，虽然它们在电泳后DNA样品的前面，也并不能观察到。这更加的拉慢了实验的进度。
吴哲进过反复的研究，那个数学模型只能治标不能治本。不直接对实验本身进行改变的话，对本质来说，没什么太大的作用。
吴哲出了实验室，他现在也没什么好的办法。如果改进的话从哪一步入手, 前面的方法暂时没什么办法，那凝胶板和电泳有没有什么可以改变的。
吴哲是知道后来有了新的测序手段的, 因为有段时间, 关于基因检测的商业活动弄得满天飞。后来国家还出台了法规。对于以
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